阿司匹林咀嚼片為解熱鎮(zhèn)痛類非處方藥藥品。主要成份為阿司匹林?;瘜W(xué)名稱為:2-(乙酰氧基)苯甲酸。那么,阿司匹林咀嚼片的消炎作用是怎樣呢?
阿司匹林咀嚼片的血藥濃度達穩(wěn)定狀態(tài)所需的時間隨每日劑量及血藥濃度的增加而增加,阿司匹林咀嚼片在大劑量用藥(如抗風(fēng)濕)時可長達7天。阿司匹林咀嚼片長期大劑量用藥的患者,因藥物主要代謝途經(jīng)已經(jīng)飽和,劑量微增即可導(dǎo)致血藥濃度較大的改變。阿司匹林咀嚼片大部分以結(jié)合的代謝物、小部分以游離的水楊酸從腎臟排泄。阿司匹林咀嚼片服用量較大時,未經(jīng)代謝的水楊酸的排泄量增多。阿司匹林咀嚼片對個體間可有很大的差別。阿司匹林咀嚼片尿的pH對排泄速度有影響,阿司匹林咀嚼片在堿性尿中排泄速度加快,而且游離的水楊酸量增多,阿司匹林咀嚼片在酸性尿中則相反。
阿司匹林咀嚼片的半衰期為15~20小鐘;阿司匹林咀嚼片中的水楊酸鹽的半衰期長短取決于劑量的大小和尿pH,一次服小劑量時約為2~3小時;阿司匹林咀嚼片大劑量時可達20小時以上,阿司匹林咀嚼片反復(fù)用藥時可達5~18小時。阿司匹林咀嚼片一次口服0.65g后,阿司匹林咀嚼片在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8~12.5小時。阿司匹林咀嚼片在胃腸道、肝及血液內(nèi)大部分很快水解為水楊酸鹽,然后在肝臟代謝。阿司匹林咀嚼片的代謝物主要為水楊尿酸(salicyluricacid)及葡糖醛酸結(jié)合物,小部分氧化為龍膽酸(gentisicacid)。阿司匹林咀嚼片一次服藥后1~2小時達血藥峰值。鎮(zhèn)痛、解熱時血藥濃度為25~50μg/ml;阿司匹林咀嚼片用于抗內(nèi)濕、消炎時為150~300μg/ml。
阿司匹林咀嚼片的消炎作用;確切的機制尚不清楚,可能由于該品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應(yīng)的物質(zhì)(如組胺)的合成而起消炎作用,抑制溶酶體酶的釋放及白細胞活力等也可能與其有關(guān)。
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(實習(xí)編緝:鐘燕冰)
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