使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，甲硝唑片的藥代動力學(xué)如何？

甲硝唑片主要成份：本品活性成份為：甲硝唑?；瘜W(xué)名稱：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。分子式：C6H9N3O3，分子量：171.16。

甲硝唑片藥代動力學(xué)：口服或直腸給藥后能迅速而完全吸收，蛋白結(jié)合率<5%，吸收后廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現(xiàn)在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道，藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度為同期血藥濃度的43%。少數(shù)腦膿腫患者，每日服用1.2-1.8g后，膿液的藥濃度(34-45mg/L)高于同期的血藥濃度(11-35mg/L)。耳內(nèi)感染后其膿液內(nèi)的藥物濃度在8.5mg/L以上。口服后1-2小時血藥濃度達(dá)高峰，有效濃度能維持12小時。口服0.25g、0.4g、0.5g、2g后的血藥濃度分別為6mg/L、9mg/L、12mg/L、40mg/L。本品經(jīng)腎排出60-80%，約20%的原形藥從尿中排出，其余以代謝產(chǎn)物(25%為葡萄糖醛酸結(jié)合物，14%為其他代謝結(jié)合物)形式由尿排出，10%隨糞便排出，14%從皮膚排泄。

看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。

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（實習(xí)編輯：王博英）