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琥乙紅霉素片的禁忌有哪些呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/19 14:25:13
    導讀:琥乙紅霉素片在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,琥乙紅霉素片在體內酯化物部分水解為堿。琥乙紅霉素片空腹口服500mg后。

琥乙紅霉素片的主要成份為琥乙紅霉素。其化學名稱是紅霉素琥珀酸酯。用于治療衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染等。那么,琥乙紅霉素片的禁忌有哪些呢?

琥乙紅霉素片在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,琥乙紅霉素片在體內酯化物部分水解為堿。琥乙紅霉素片空腹口服500mg后,0.5~2.5小時達血藥峰濃度,酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L,游離堿為0.6mg/L。琥乙紅霉素片吸收后除腦脊液和腦組織外,琥乙紅霉素片廣泛分布于各組織和體液中,琥乙紅霉素片尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高,琥乙紅霉素片在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數(shù)倍,琥乙紅霉素片在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。琥乙紅霉素片在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高,痰中濃度與血藥濃度相仿;在胸、腹水、膿液等中的濃度可達有效水平。

琥乙紅霉素片有一定量(約為血藥濃度的33%)進入前列腺及精囊中,但不易透過血腦屏障,腦膜有炎癥時腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右。琥乙紅霉素片可進入胎血和排入母乳中,胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%~20%,琥乙紅霉素片在母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。琥乙紅霉素片的表觀分布容積為0.9L/kg。琥乙紅霉素片的蛋白結合率為70%~90%。游離紅霉素在肝內代謝,T1/2為1.4~2小時,無尿患者的T1/2可延長至4.8~6小時。琥乙紅霉素片主要在肝中濃縮和從膽汁排出,并進行腸肝循環(huán),約2%~5%的口服量自腎小球濾過排出,尿中濃度可達10~100mg/L。糞便中也含有一定量。琥乙紅霉素片的血液透析或腹膜透析后極少被清除,故透析后無需加用。

琥乙紅霉素片的禁忌:對本品或其他紅霉素制劑過敏者,慢性肝病患者,肝功能損害者及孕婦禁用。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,如有疑問,歡迎撥打方舟健客藥店的服務熱線400-086-5111,方舟健客將有專家為你解答,祝君早日康復,生活愉快,謝謝。

(實習編緝:邵澤妹)

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