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甲巰咪唑片對(duì)診斷的干擾怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/14 19:09:38
    導(dǎo)讀:甲巰咪唑片口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質(zhì)結(jié)合,T1/2約3小時(shí),其生物學(xué)效應(yīng)能持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間。

甲巰咪唑片的主要成份為甲巰咪唑?;瘜W(xué)名:1-甲基-1,3-二氫-2H-咪唑-2-硫醇。那么,甲巰咪唑片對(duì)診斷的干擾怎樣呢?

甲巰咪唑片口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質(zhì)結(jié)合,T1/2約3小時(shí),其生物學(xué)效應(yīng)能持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經(jīng)尿排泄,易通過(guò)胎盤并能經(jīng)乳汁分泌。

甲巰咪唑片適用于不伴有或伴有輕度甲狀腺增大(甲狀腺腫)的患者及年輕患者。甲狀腺功能亢進(jìn)患者擬采用放射性碘治療時(shí)的準(zhǔn)備用藥,以預(yù)防治療后甲狀腺毒性危象的發(fā)生。甲巰咪唑片用于各種類型的甲狀腺功能亢進(jìn)的手術(shù)前準(zhǔn)備。放射碘治療后間歇期的治療。

甲巰咪唑片對(duì)診斷的干擾:甲巰咪唑可使凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),并使血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)增高。還可能引起血膽紅素及血乳酸脫氫酶升高。

方舟健客提醒您,在服用藥物時(shí),一定注意藥物的毒副作用,不要讓藥物的治療變成毒害,如您想對(duì)本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢?cè)诰€客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。我們將為你提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

(實(shí)習(xí)編輯:劉子軒)

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