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西咪替丁片的不良反應(yīng)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/13 0:54:14
    導(dǎo)讀:西咪替丁片服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44μg/ml,西咪替丁片可以抑制基礎(chǔ)胃酸分泌50%達(dá)4~5小時。

西咪替丁片為白色片或加有著色劑的淡藍(lán)色或淺綠色片,或為薄膜衣片。主要成份為西咪替丁。其化學(xué)名稱為:N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。那么,西咪替丁片的不良反應(yīng)是怎樣?

西咪替丁片服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44μg/ml,西咪替丁片可以抑制基礎(chǔ)胃酸分泌50%達(dá)4~5小時。西咪替丁片廣泛分布于全身組織(除腦以外),西咪替丁片在肝臟內(nèi)代謝,主要經(jīng)腎排泄。西咪替丁片24小時后口服量的約48%以原形自腎排出;10%從糞便排出。西咪替丁片可以經(jīng)血液透析清除。西咪替丁片對腎功能正常時半衰期(t1/2)為2小時,西咪替丁片對肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)為2.9小時,當(dāng)<20ml/分時為3.7小時,西咪替丁片對腎功能不全時為5小時。西咪替丁片可經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運和從乳汁排出。

西咪替丁片主要作用于胃壁細(xì)胞上H2受體,西咪替丁片能起競爭性抑制組胺作用。西咪替丁片可以抑制基礎(chǔ)胃酸分泌,西咪替丁片也可以抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,西咪替丁片的血藥濃度達(dá)峰時間(tmax)為45~90分鐘。西咪替丁片口服生物利用度(F)約為70%,西咪替丁片對年輕人的吸收情況往往較老年人好。西咪替丁片的血漿蛋白結(jié)合率低。

西咪替丁片的不良反應(yīng)是:本品的不良反應(yīng)總體上講并不常見,且通常在繼續(xù)用藥或停藥后可消失。

1.較常見的不良反應(yīng)有腹瀉、頭暈、乏力、頭痛和皮疹等。

2.本品有輕度抗雄性激素作用,用藥劑量較大(每日在1.6g以上)時可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數(shù)減少等,停藥后即可消失。

3.本品可通過血-腦脊液屏障,具有一定的神經(jīng)毒性。偶見精神紊亂,多見于老年、幼兒、重病患者,停藥后48小時內(nèi)能恢復(fù)。在治療酗酒者的胃腸道合并癥時,可出現(xiàn)震顫性譫妄,酷似戒酒綜合征。

4.本品罕見的不良反應(yīng)有:過敏反應(yīng)、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、肌痛、粒細(xì)胞減少、血小板減少、間質(zhì)性腎炎、肝臟毒性、心動過緩、心動過速等。

方舟健客溫馨提醒:藥物并不是適合每個患者,有些藥物患者使用有效果,有些藥物患者使用導(dǎo)致過敏等情況,所以在沒有了解患者病情的情況下,我們是不會盲目指導(dǎo)患者用藥的。如若方便,建議您撥打400-086-5111與我們聯(lián)系,向我們反映您的具體情況,以便我們給您提供合理的建議。感謝您的咨詢,祝您生活愉快!

(實習(xí)編緝:鐘麗冰)

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