萘丁美酮分散片的主要成份為萘丁美酮?;瘜W名稱:4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮。對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。那么,萘丁美酮分散片的孕婦用藥是怎樣呢?
萘丁美酮分散片為白色或類白色片。萘丁美酮分散片適用于骨關節(jié)炎和類風濕性關節(jié)炎及需抗炎治療的類似癥狀。萘丁美酮分散片對出血和凝血無影響,萘丁美酮分散片對健康志愿者的血標本,萘丁美酮分散片在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。萘丁美酮分散片對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。萘丁美酮分散片口服后在十二指腸被吸收,萘丁美酮分散片經肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),萘丁美酮分散片口服1g后,萘丁美酮分散片約3.5%轉化6-MNA,50%轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。
萘丁美酮分散片為非酸性非甾體類抗炎藥,萘丁美酮分散片屬于前體藥物,萘丁美酮分散片在肝臟內被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用,萘丁美酮分散片的抗炎、鎮(zhèn)痛解熱的作用與6-MNA抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關。萘丁美酮分散片對胃粘膜影響小,萘丁美酮分散片是一種非酸性、非離子性前體藥物,萘丁美酮分散片在吸收過程中對胃粘膜無明顯的局部直接影響;萘丁美酮分散片對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。萘丁美酮分散片引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。
萘丁美酮分散片的孕婦用藥:妊娠使用:動物試驗研究表明無潛在的致畸性。同其他化合物一樣,足夠高劑量給予動物可見母系毒性,記錄胚胎指征(家兔研究中劑量為300mg/kg)。大鼠高劑量研究(320mg/kg)可推遲分娩,這被認為是由于抑制前列腺合成的作用。萘丁美酮活性代謝物在哺乳動物的乳汁中可發(fā)現(xiàn)。由于沒有確定孕婦的安全性,因此不推薦孕婦使用本品。
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(實習編緝:陳志東)
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