鹽酸羅匹尼羅緩釋片是由4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1, 3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽組成的。用于自發(fā)性帕金森氏病的治療。那么，鹽酸羅匹尼羅緩釋片有怎樣的藥代動力學(xué)？

鹽酸羅匹尼羅緩釋片為類白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色至類白色。

藥代動力學(xué)：羅匹尼羅口服吸收迅速，口服后1-2小時達(dá)峰。臨床試驗顯示，標(biāo)記后的羅匹尼羅88％可出現(xiàn)在尿中，其的絕對生物利用度為55％。相對生物利用度為85％。進(jìn)食對羅匹尼羅的進(jìn)一步吸收無影響，但Tmax升高為 2.5小時?；颊呓?jīng)口給予羅匹尼羅的清除率為47 L/hr，消除半衰期約為 6 小時。羅匹尼羅進(jìn)一步在肝臟代謝為非活性物質(zhì)。羅匹尼羅在治療劑量1 mg- 8 mg，每天三次范圍內(nèi) ，表現(xiàn)為線性代謝動力學(xué)，服藥2天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)。

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溫馨提示：服用者務(wù)必看清注意事項進(jìn)行服用，祝身體健康!

（實習(xí)編輯：洪佳惠)