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解熱止痛散對肝功能損害是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/8 16:06:30
    導(dǎo)讀:解熱止痛散中的阿司匹林能抑制前列腺素的合成而產(chǎn)生解熱鎮(zhèn)痛作用;

解熱止痛散的組份為:每包含對乙酰氨基酚0.2268克,非那西丁0.162克,咖啡因0.035克?;顒有猿鲅约膊≌呓?。那么,解熱止痛散對肝功能損害是怎樣呢?

解熱止痛散中的對乙酰氨基酚能通過乳汁分泌:解熱止痛散中的對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,解熱止痛散中的對乙酰氨基酚主要代謝產(chǎn)物為葡糖酸酸、硫酸及半胱氨酸結(jié)合物,中間代謝產(chǎn)物對肝臟、腎臟有毒。解熱止痛散中的對乙酰氨基酚主要以與葡糖醛酸結(jié)合的形式從腎臟排泄,不到5%以原形由尿排出。

解熱止痛散中的阿司匹林能抑制前列腺素的合成而產(chǎn)生解熱鎮(zhèn)痛作用;解熱止痛散中的阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學(xué)性刺激敏感的物質(zhì)(如緩激肽、組胺)的合成,解熱止痛散中的阿司匹林屬于外周性鎮(zhèn)痛藥。但不能排除中樞鎮(zhèn)痛(可能作用于下丘腦)的可能性。解熱止痛散用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱,解熱止痛散也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。

解熱止痛散中的阿司匹林的解熱作用是抑制前列腺素在下丘腦的合成產(chǎn)生。解熱止痛散中的對乙酰氨基酚口服后吸收迅速而完全,解熱止痛散吸收后在體內(nèi)分布均勻,約有25%與血漿蛋白結(jié)合。解熱止痛散口服后0.5~2小時血藥濃度達峰值。解熱止痛散的半衰期(t1/2)一般為1~4小時(平均2小時),解熱止痛散對腎功能不全時半衰期不受影響,解熱止痛散對肝功能不全患者及新生兒、老年人半衰期有所延長,而小兒則有所縮短。

解熱止痛散的肝、腎功能損害,與劑量大小有關(guān),尤其是劑量過大使血藥濃度達250g/ml時易發(fā)生。損害均是可逆性的,停藥后可恢復(fù)。但有引起腎乳頭壞死的報道。

方舟健客藥師溫馨提醒,藥物選擇因患者個體性差異而往往不同,建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,詳情請咨詢方舟健客藥師,全國統(tǒng)一服務(wù)熱線:400-086-5111,這有逾百位??扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)。

(實習(xí)編緝:邵澤妹)

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