鹽酸米諾環(huán)素膠囊的抗菌作用最強(qiáng)?？咕V與四環(huán)素相近。對(duì)革蘭陽(yáng)性菌包括耐四環(huán)素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強(qiáng)的作用。那么，鹽酸米諾環(huán)素膠囊和制酸藥合用是會(huì)如何呢？

鹽酸米諾環(huán)素膠囊適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對(duì)本品敏感的病原體引起的下列感染。

鹽酸米諾環(huán)素膠囊口服后迅速被吸收，食物對(duì)本品的吸收無(wú)明顯影響?？诜酒?.2g，1～4小時(shí)內(nèi)（平均2.1小時(shí)）達(dá)血藥峰濃度（Cmax）2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類(lèi)抗生素高。血清蛋白結(jié)合率為76%～83%。在體內(nèi)代謝較多，在尿中排泄的原形藥物遠(yuǎn)低于其他四環(huán)素類(lèi)。本品排泄緩慢，大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期（T1/2?）為11.1～22.1小時(shí)（平均15.5小時(shí)）。

由于制酸藥(碳酸氫鈉)可使鹽酸米諾環(huán)素膠囊的吸收減少、活性降低，故本品與制酸藥應(yīng)避免同時(shí)服用。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）