賽可平（嗎替麥考酚酯分散片）是麥考酚酸（MPA）的2-乙基酯類衍生物，麥考酚酸是高效、選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶，抑制劑、可抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。麥考酚酸對(duì)淋巴細(xì)胞具有高度選擇作用。賽可平（嗎替麥考酚酯分散片）對(duì)腎移植后排斥反應(yīng)的預(yù)防和難治性排斥的治療極其有效。

那么，賽可平會(huì)有哪些藥物相互作用？

1.阿昔洛韋：MMF和阿昔洛韋同時(shí)服用時(shí)，MPAG和阿昔洛韋的血漿濃度較兩種藥物單獨(dú)服用時(shí)為高。當(dāng)腎功能損害時(shí)，MPAG和阿昔洛韋的血漿濃度都升高。這兩種藥物競(jìng)爭(zhēng)性的通過(guò)腎小管排出，可能會(huì)進(jìn)一步增高兩種藥物血濃度。制酸藥物和氫氧化鎂以及氫氧化鋁：同時(shí)服用制酸劑時(shí)，MMF的吸收減少。

2.消膽胺：健康人先服用消膽胺4克一天三次，四天后，給予單劑量MMF1.5克，MPA的曲線下面積減少40％。

3.環(huán)孢素A：CsA的藥代動(dòng)力學(xué)不受MMF影響。

4.更昔洛韋：未觀察到MMF和靜脈注射更昔洛韋之間有有藥代動(dòng)力學(xué)的交叉作用。

5.口服避孕藥：目前未發(fā)現(xiàn)MMF和口服避孕藥1毫克炔諾酮/35微克炔雌醇之間有相互影響，但這僅是單次劑量研究所得出的結(jié)論，并不能排除長(zhǎng)期服用嗎替麥考酚酯片后改變口服避孕藥的藥代動(dòng)力學(xué)的可能性，這可能導(dǎo)致口服避孕藥的藥效降低。

6.磺胺甲基異惡唑：對(duì)MPA的生物利用度無(wú)影響。

7.其他相互作用：給猴子同時(shí)服用丙磺舒和MMF，可使血漿MPAG曲線下面積增加3倍，為此，其他經(jīng)腎小管排出的藥物，可以與MPAG競(jìng)爭(zhēng)，從而使血漿MPAG或這些藥物的濃度升高。對(duì)于有免疫反應(yīng)障礙的病人不應(yīng)接種活疫苗。對(duì)其他接種的抗體反應(yīng)可能被消除。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉燕華）