韋瑞德用于治療HIV、HBV感染。本品和其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑合用于HIV-1感染、乙肝的治療。那么,食物對(duì)韋瑞德口服吸收影響是什么?
食物對(duì)口服吸收的影響:在進(jìn)食高脂肪餐(~700-1000kcal,含40%-50%的脂肪)后,口服給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯,口服生物利用度增加,AUC0-∞約增加40%,Cmax約增加14%。然而當(dāng)富馬酸替諾福韋二吡呋酯和清淡食物一起給藥時(shí),與空腹給藥相比,對(duì)替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)沒有顯著影響。食物使替諾福韋達(dá)到Cmax的時(shí)間延遲了大約1小時(shí)。不控制食物的成分,在進(jìn)食狀態(tài)下,富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg每天一次,多次給藥后替諾福韋的Cmax和AUC分別是326±119ng/mL和3324±1370ng·hr/mL。
本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競(jìng)爭(zhēng)性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶,及通過插入DNA中終止DNA鏈。在體外,本品可有效對(duì)抗多種病毒,包括那些對(duì)核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑耐藥的毒株。
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(實(shí)習(xí)編輯:劉子軒)
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