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鹽酸伐昔洛韋膠囊的禁用人群有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/27 21:10:14
    導(dǎo)讀:鹽酸伐昔洛韋膠囊600mg口服后被迅速吸收并轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中母體阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為2.35±0.24小時(shí)。鹽酸伐昔洛韋膠囊血藥峰濃度約為2.59±0.82mg/ml。

鹽酸伐昔洛韋膠囊的內(nèi)容物為白色或類(lèi)白色粉末。鹽酸伐昔洛韋膠囊的主要成分為:鹽酸萬(wàn)乃洛韋。那么,鹽酸伐昔洛韋膠囊的禁用人群有哪些呢?

鹽酸伐昔洛韋膠囊600mg口服后被迅速吸收并轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中母體阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為2.35±0.24小時(shí)。鹽酸伐昔洛韋膠囊血藥峰濃度約為2.59±0.82mg/ml,鹽酸伐昔洛韋膠囊相對(duì)于鹽酸伐昔洛韋片的人體生物利用度為103.6±11.2%。鹽酸伐昔洛韋膠囊口服吸收后在體內(nèi)分布廣泛,鹽酸伐昔洛韋膠囊可分布到所有組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。

鹽酸伐昔洛韋膠囊口服吸收后在體內(nèi)被迅速?gòu)氐椎剞D(zhuǎn)化為阿昔洛韋,鹽酸伐昔洛韋膠囊的代謝產(chǎn)物主要從尿中排除,鹽酸伐昔洛韋膠囊中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基甲基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。鹽酸伐昔洛韋膠囊口服給藥后母體阿昔洛韋的消除為單相,鹽酸伐昔洛韋膠囊的半衰期為2.86±0.39小時(shí)。鹽酸伐昔洛韋膠囊對(duì)單純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。

對(duì)本品及阿昔洛韋過(guò)敏者禁用鹽酸伐昔洛韋膠囊。

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(實(shí)習(xí)編緝:葉鎧)

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