鹽酸多西環(huán)素膠丸為膠囊，內(nèi)容物為黃色小顆粒。有四環(huán)素類藥物過敏史者禁用。那么，鹽酸多西環(huán)素膠丸會出現(xiàn)維生素缺乏嗎？

鹽酸多西環(huán)素膠丸的蛋白結(jié)合率為80%～93%，血消除半衰期(t1/2β)為12～22小時(shí)，腎功能減退者t1/2β延長不明顯。鹽酸多西環(huán)素膠丸部分在肝內(nèi)代謝滅活，鹽酸多西環(huán)素膠丸主要自腎小球?yàn)V過排泄，給藥后24小時(shí)內(nèi)可排出約35%～40%。鹽酸多西環(huán)素膠丸對腎功能損害患者應(yīng)用本品時(shí)，鹽酸多西環(huán)素膠丸的藥物自胃腸道的排泄量增加，成為主要排泄途徑，鹽酸多西環(huán)素膠丸是四環(huán)素類中可安全用于腎功能損害患者的藥物。鹽酸多西環(huán)素膠丸的血液或腹膜透析不能清除本品。

鹽酸多西環(huán)素膠丸口服吸收完全，鹽酸多西環(huán)素膠丸約可吸收給藥量的90%以上，進(jìn)食對本品吸收的影響小。鹽酸多西環(huán)素膠丸單劑口服本品100mg后，鹽酸多西環(huán)素膠丸的血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。鹽酸多西環(huán)素膠丸吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織和體液，多西環(huán)素有較高的脂溶性，鹽酸多西環(huán)素膠丸對組織穿透力較強(qiáng)，鹽酸多西環(huán)素膠丸在胸導(dǎo)管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，鹽酸多西環(huán)素膠丸約為血藥濃度的60%～75%，鹽酸多西環(huán)素膠丸在膽汁中濃度可達(dá)同期血藥濃度的10～20倍，表觀分布容積(Vd)為0.7L/kg。

鹽酸多西環(huán)素膠丸為四環(huán)素類，四環(huán)素類的應(yīng)用可使人體內(nèi)正常菌群減少，并致維生素缺乏、真菌繁殖，出現(xiàn)口干、咽炎、口角炎和舌炎等。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）