替哨唑片為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色或淡黃色。主要成份為替硝唑。那么，替哨唑片的禁用人群有哪些呢？

替哨唑片可通過血胎盤屏障，替哨唑片在胎兒及胎盤中可達(dá)高濃度。替哨唑片的蛋白結(jié)合率為12%。替哨唑片在肝臟代謝，單劑量口服0.25g后約16%以原形從尿中排出。替哨唑片的血消除半衰期（t1/2&amp；beta；）為11.6～13.3小時，平均為12.6小時。

替哨唑片對原蟲及厭氧菌有較高活性。替哨唑片對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性，2～4mg/L的濃度可抑制大多數(shù)厭氧菌；微需氧菌、幽門螺桿菌對其敏感；替哨唑片對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿，替哨唑片的代謝物對加得納菌的活性較替硝唑?yàn)閺?qiáng)。

對本品或甲硝唑等硝基咪唑類或吡咯類藥物過敏者；有活動性中樞神經(jīng)疾病和血液病者；孕婦及哺乳期婦女禁用替哨唑片。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）