巴比妥類藥物(對戊巴比妥作過研究)可通過酶誘導(dǎo)作用使琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克)的代謝增加。那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克)與哪些藥物合并使用時(shí)可能需要調(diào)整劑量呢？

琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克)與下列藥物合并使用時(shí)可能需要調(diào)整劑量：

1.胺碘酮：一例報(bào)道顯示，同時(shí)使用胺碘酮和美托洛爾，有可能發(fā)生明顯的竇性心動過緩。胺碘酮的半衰期很長(約50天)，這意味著在胺碘酮治療停止后較長的一段時(shí)間內(nèi)，使用琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克)仍有可能發(fā)生兩藥的相互作用。

2.I類抗心律失常藥物：I類抗心律失常藥物與b受體阻滯劑有相加的負(fù)性肌力作用，故在左心室功能受損的患者中，有可能引起嚴(yán)重的血流動力學(xué)副作用。病態(tài)竇房結(jié)綜合征和病理性房室傳導(dǎo)阻滯的患者，也應(yīng)避免同時(shí)使用美托洛爾和I類抗心律失常藥物。丙吡胺和美托洛爾之間的相互作用已有明確的資料證明。

3.非甾體類抗炎/抗風(fēng)濕藥（NSAID）：已發(fā)現(xiàn)NSAID抗炎鎮(zhèn)痛藥可抵消b受體阻滯劑的抗高血壓作用。在這方面，經(jīng)過研究的藥物主要是吲哚美辛。b受體阻滯劑很可能不與舒林酸發(fā)生相互作用。在一項(xiàng)雙氯芬酸的研究中，未發(fā)現(xiàn)b受體阻滯劑與雙氯芬酸有相互作用。

4.苯海拉明：在快速羥化代謝人群中，苯海拉明使美托洛爾通過CYP2D6轉(zhuǎn)化代謝成α-羥美托洛爾的清除降低2.5倍。美托洛爾的作用因而增強(qiáng)。苯海拉明可能抑制其它CYP2D6底物的代謝。地爾硫卓：鈣離子拮抗劑和b受體阻滯劑對于房室傳導(dǎo)和竇房結(jié)功能有相加的抑制作用。已經(jīng)有b受體阻滯劑與地爾硫卓合并使用時(shí)發(fā)生明顯心動過緩的病例報(bào)道。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃小媛）