胃酸對(duì)于人體來(lái)說(shuō)是很重要的,人胃是持續(xù)分泌胃酸的,其基礎(chǔ)的排出率約為最大排出率的10%,且呈晝夜變化,入睡后幾小時(shí)達(dá)高峰,清晨醒來(lái)之前最低;胃酸,在這里有兩種意義,一是胃液中的胃酸;二是胃酸過(guò)多的癥狀,即胃泛酸;胃液中的胃酸(0.2%~0.4%的鹽酸),殺死食物里的細(xì)菌,確保胃和腸道的安全,同時(shí)增加胃蛋白酶的活性,幫助消化。胃液對(duì)消化食物起著重要作用,正常胃液呈酸性,空腹時(shí)為20~100ml,超過(guò)100ml提示胃酸分泌增多。那么,雷貝拉唑鈉腸溶片有持續(xù)性的抑制胃酸分泌的作用嗎?
雷貝拉唑鈉腸溶片藥品成分雷貝拉唑鈉?;瘜W(xué)名稱(chēng)為2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基砒啶-2-基]甲亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉。雷貝拉唑鈉腸溶片是上海信誼藥廠有限公司研制生產(chǎn)的,批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20031292。
雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無(wú)抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細(xì)胞表面通過(guò)抑制H+/K+-ATP酶來(lái)抑制胃酸的分泌。雷貝拉唑鈉腸溶片在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時(shí)內(nèi)發(fā)揮藥效,在2~4小時(shí)內(nèi)血藥濃度達(dá)峰值,在初次用雷貝拉唑鈉23小時(shí)后可抑制基礎(chǔ)胃酸量和由食物刺激產(chǎn)生的胃酸量,抑制率分別為69%和82%,且時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)48小時(shí),此作用時(shí)間明顯長(zhǎng)于藥代動(dòng)力學(xué)中的半衰期(約1小時(shí))。作用機(jī)制為抑制H+/K+-ATP酶。雷貝拉唑鈉對(duì)胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強(qiáng),但在三天后可達(dá)穩(wěn)定水平。即使在停藥后,此穩(wěn)定水平也可保持2~3天。
雷貝拉唑通過(guò)細(xì)胞色素P450(CYP450)代謝酶系統(tǒng)進(jìn)行代謝。健康試驗(yàn)者研究表明,雷貝拉唑鈉臨床上沒(méi)有明顯的與其他的通過(guò)CYP450系統(tǒng)代謝的藥物有相互作用。雷貝拉唑鈉能夠產(chǎn)生持續(xù)性的抑制胃酸分泌的作用。
由上可知,雷貝拉唑鈉腸溶片是有持續(xù)性的抑制胃酸分泌的作用的。
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(實(shí)習(xí)編輯:葉燕玲)
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