伏立康唑片的主要成份為伏立康唑?；瘜W名稱：(2R，3S)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇。那么，伏立康唑片會出現(xiàn)視覺障礙嗎？

伏立康唑片的作用機制是抑制真菌中由細胞色素P450介導的14α-甾醇去甲基化，從而抑制麥角甾醇的生物合成。伏立康唑片的體外試驗表明伏立康唑具有廣譜抗真菌作用。伏立康唑片對念珠菌屬(包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐藥株)具有抗菌作用，伏立康唑片對所有檢測的曲霉屬真菌有殺菌作用。

伏立康唑片在體外對其他致病性真菌亦有殺菌作用，包括對現(xiàn)有抗真菌藥敏感性較低的菌屬，例如足放線病菌屬和鐮刀菌屬。伏立康唑片的動物實驗發(fā)現(xiàn)，伏立康唑片的最低抑菌濃度值與其療效有關。但是在臨床研究中，最低抑菌濃度與臨床療效之間并無相關性，并且藥物的血藥濃度和臨床療效之間似乎也無相關性。

伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片給藥后1-2小時達血藥峰濃度。伏立康唑片口服后絕對生物利用度約為96%。伏立康唑片當多劑量給藥，且與高脂肪餐同時服用時，伏立康唑片的血藥峰濃度和給藥間期的藥時曲線下面積分別減少34%和24%。胃液pH值改變對本品吸收無影響。

伏立康唑片的視覺障礙：和伏立康唑有關的視覺障礙較為常見。臨床試驗中，大約30%的患者曾出現(xiàn)過視覺改變、視覺增強、視力模糊、色覺改變和/或畏光。視覺障礙通常為輕度，罕有導致停藥者。視覺障礙可能與較高的血藥濃度和/或劑量有關。

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（實習編緝：鐘麗冰）