泛昔洛韋顆粒的主要成份為泛昔洛韋。適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹，乙型肝炎病毒。那么，泛昔洛韋顆粒與丙磺舒合用是怎樣呢？
泛昔洛韋顆粒在細(xì)胞培養(yǎng)研究中，泛昔洛韋顆粒對(duì)下述病毒有抑制作用(按作用強(qiáng)弱次序排列)：HSV-1、HSV-2、VZV。病毒對(duì)噴昔洛韋的敏感性與多種因素有關(guān)。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對(duì)噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生。泛昔洛韋顆粒常見(jiàn)到由于缺乏病毒胸苷激酶而對(duì)阿昔洛韋耐藥的突變株對(duì)噴昔洛韋也耐藥，若病人治療臨床療效不佳時(shí)，應(yīng)考慮病毒可能對(duì)噴昔洛韋耐藥。
泛昔洛韋顆粒是噴昔洛韋的二乙?；?去氧類似物，泛昔洛韋顆粒口服在腸壁吸收后迅速去乙?；脱趸癁橛谢钚缘膰娢袈屙f。泛昔洛韋顆粒的國(guó)外對(duì)12名健康男性志愿者分別口服泛昔洛韋500mg和靜脈注射噴昔洛韋400mg的研究結(jié)果表明，泛昔洛韋顆粒的絕對(duì)生物利用度為77±8％，12名志愿者靜脈注射噴昔洛韋400mg后，泛昔洛韋顆粒消除分布容積為125±21.3L，穩(wěn)態(tài)分布容積為85.3±10.8L。泛昔洛韋顆粒當(dāng)血藥濃度在0.1-20mg/ml范圍內(nèi)時(shí)，泛昔洛韋顆粒的血漿蛋白結(jié)合率小于20％，全血/血漿分配比率接近于1。
泛昔洛韋顆粒與丙磺舒或其它由腎小管主動(dòng)排泄的藥物合用時(shí)，可能導(dǎo)致血漿中噴昔洛韋濃度的升高。
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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）
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