多廿烷醇片為降膽固醇藥物，多廿烷醇片為淡藍(lán)色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類白色。那么，多廿烷醇片的不良反應(yīng)有哪些呢？

多廿烷醇片為從蔗蠟中提取的含有八種高級(jí)脂肪醇的混合物。多廿烷醇片的動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，多廿烷醇片可以降低正常及內(nèi)源性高膽固醇動(dòng)物的血清中膽固醇和低密度脂蛋白(1D1-C)水平。多廿烷醇片的多種動(dòng)物模型研究顯示，多廿烷醇片能降低肝臟、脂肪組織、心臟中的膽固醇。多廿烷醇片的非臨床模型顯示，多廿烷醇片通過抑制膽固醇的生物合成而發(fā)揮作用。多廿烷醇片增加1D1與受體的結(jié)合和內(nèi)在化過程，促進(jìn)1D1-C的分解代謝，從而降低血漿中1D1-C的水平。多廿烷醇片還可增加高密度脂蛋白(HD1-C)水平，降低甘油三酯及極低密度脂蛋白(V1D1-C)水平。

多廿烷醇片的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(大鼠、家兔、猴子)單劑量口服給藥3H-二十八醇，在不同物種中，多廿烷醇片的藥物吸收達(dá)峰時(shí)間為30分鐘～2小時(shí)。多廿烷醇片口服吸收率大約為11％(大鼠)～28％(家兔)，在所有物種中，多廿烷醇片主要通過糞便排泄，尿排泄可以忽略不計(jì)。管飼法大鼠實(shí)驗(yàn)研究表明，多廿烷醇片口服后主要通過膽汁排泄。

多廿烷醇片的不良反應(yīng)：不良反應(yīng)輕微而短暫，與空白對(duì)照組無顯著差別。在一年的長期臨床研究中，多廿烷醇所報(bào)導(dǎo)的不良反應(yīng)輕微、短暫，與空白對(duì)照組相似。通過包括6114名患者的上市后調(diào)查，確證了上述的結(jié)論，只有0.2%的輕微不良反應(yīng)。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）