阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為白色薄膜衣片和黃色微丸。每粒含雙嘧達莫100mg和阿司匹林12.5mg。那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的禁用人群有什么呢？

阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊中阿司匹林與雙嘧達莫間無顯著的相互作用。各成分的動力學參數(shù)并未因合并給藥（如阿司達莫緩釋膠囊）而發(fā)生改變。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊多劑量口服后，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的血藥濃度達峰時間為2.7±0.4小時，第4、5天血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，穩(wěn)態(tài)峰濃度為1253.9±425.4ug/L，平均血藥濃度為469.5±225.1ug/L。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊食物對其吸收的影響尚不清楚。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊具有高度親水性（logP=3.71，PH=7），但是動物研究結(jié)果顯示雙嘧達莫基本上不透過血－腦屏障。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊穩(wěn)態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達莫與血漿蛋白結(jié)合，主要為α1-酸醣蛋白及白蛋白。

阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊在肝臟代謝，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊主要與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成最初的代謝物單葡糖醛酸代謝物，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊具有較低的藥物活性。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊在血漿中，藥物總量的80%以藥物原形存在，約20%以單葡糖醛酸代謝物形式存在。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊多數(shù)的葡萄糖醛酸代謝物（約95%）經(jīng)肝臟排泄，已有表明其具肝腸循環(huán)。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊對腎排泄原形藥物可忽略，尿排泄葡萄糖醛酸代謝物也很低（約5%），阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊口服后的消除半衰期約為13.6小時。

對阿司匹林或雙嘧達莫過敏者；已知對其它非甾體抗炎藥過敏者；具有哮喘、過敏性鼻炎和鼻息肉患者；胃十二指腸潰瘍或其它原因引起消化道出血的患者；患出血性疾病及有出血危險的患者；口服抗凝劑(如肝素、雙香豆素、氨芐喹哌啶及尿素)類藥物患者；孕婦及哺乳期婦女禁用阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊。

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（實習編緝：鐘麗冰）