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西咪替丁片藥理毒理是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/7 20:23:48
    導(dǎo)讀:毒理急性LD50,小鼠口服為3190~3280mg/Kg,大鼠口服為5840~7500mg/Kg。大鼠和狗的亞急性。慢性中毒性試驗(yàn)證明本品有輕度抗雄激素作用可引起前列腺和精囊重量減少,出現(xiàn)乳汁分泌,但停藥后消失。

西咪替丁片用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。主要成份為:西咪替丁。那么,西咪替丁片的藥理毒理是怎樣呢?

西咪替丁片的藥理毒理是:

1.毒理急性LD50,小鼠口服為3190~3280mg/Kg,大鼠口服為5840~7500mg/Kg。大鼠和狗的亞急性。慢性中毒性試驗(yàn)證明本品有輕度抗雄激素作用可引起前列腺和精囊重量減少,出現(xiàn)乳汁分泌,但停藥后消失。無(wú)致突變。致癌。致畸胎作用,亦無(wú)依賴性和抗藥性。

2.藥理主要作用于壁細(xì)胞上H2受體,起競(jìng)爭(zhēng)性抑制組胺作用,抑制基礎(chǔ)胃酸分泌,也抑制由食物。組胺。五肽胃泌素。咖啡因與胰島素等所刺激的胃酸分泌。

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(實(shí)習(xí)編輯:劉子軒)

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