吡拉西坦片為白色或類白色片。主要成份為吡拉西坦。化學(xué)名：2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺。那么，吡拉西坦片和什么藥物合用會(huì)誘導(dǎo)血小板聚集的抑制呢？
吡拉西坦片可以對(duì)抗由物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷。吡拉西坦片對(duì)缺氧所致的逆行性健忘有改進(jìn)作用。吡拉西坦片可以增強(qiáng)記憶，提高學(xué)習(xí)能力。吡拉西坦片口服后很快從消化道吸收，進(jìn)入血液，并透過(guò)血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。吡拉西坦片易通過(guò)胎盤屏障。吡拉西坦片口服后，30～45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值，血漿蛋白結(jié)合率30％，吡拉西坦片的半衰期T1/2為5～6小時(shí)。
吡拉西坦片適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。吡拉西坦片也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。吡拉西坦片的表觀分布容積(VoL)為0.6L/kg。吡拉西坦片口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。吡拉西坦片對(duì)腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。
吡拉西坦片與華法林聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，可延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間，可誘導(dǎo)血小板聚集的抑制。
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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）
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