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阿替洛爾片用于心律失常的用量是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/5 21:24:36
    導(dǎo)讀:阿替洛爾片口服吸收很快,但不完全,阿替洛爾片口服吸收50%,于2~4小時(shí)達(dá)峰濃度,阿替洛爾片口服后作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),可達(dá)24小時(shí)。

阿替洛爾片為白色片或糖衣片,除去糖衣后顯白色。阿替洛爾片的主要成份為阿替洛爾。禁用于Ⅱ-Ⅲ度心臟傳導(dǎo)阻滯。那么,阿替洛爾片用于心律失常的用量是怎樣呢?

阿替洛爾片口服吸收很快,但不完全,阿替洛爾片口服吸收50%,于2~4小時(shí)達(dá)峰濃度,阿替洛爾片口服后作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),可達(dá)24小時(shí),阿替洛爾片廣泛分布于各組織,小量可通過(guò)血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50~75L。阿替洛爾片飛降血壓與減少心肌耗氧量的機(jī)制與普奈洛爾相同。阿替洛爾片的大規(guī)模臨床試驗(yàn)證實(shí),阿替洛爾片可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。阿替洛爾片治療劑量對(duì)心肌收縮力無(wú)明顯抑制。

阿替洛爾片的血中半衰期為6~7小時(shí),阿替洛爾片主要以原形自尿排出,腎功能受損時(shí)半衰期延長(zhǎng),阿替洛爾片可在體內(nèi)蓄積,血液透析時(shí)可予清除。阿替洛爾片脂質(zhì)溶解度低,阿替洛爾片對(duì)腦部組織的滲透很低,而血漿蛋白結(jié)合率極低(6%~16%)。阿替洛爾片為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑,阿替洛爾片不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。阿替洛爾片不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴(kuò)張作用。

阿替洛爾片用于心律失常的用量:口服成人常用量:開(kāi)始每次6.25~12.5mg,一日2次,按需要及耐受量漸增至50-200mg(2~8片)。腎功能損害時(shí),肌酐清除率小于15ml/(min·1.73m2)者,每日25mg(1片);15~35ml/(min·1.73m2)者,每日最多50mg(2片)。

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(實(shí)習(xí)編緝:鐘麗冰)

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