消旋卡多曲顆粒的主要成份為消旋卡多曲?；瘜W(xué)名：（±）N-((乙酰巰基－2－甲基—1—氧代—3—芐基丙基)甘氨酸芐酯。那么，消旋卡多曲顆粒的毒理研究怎樣？

消旋卡多曲顆?？蛇x擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護(hù)內(nèi)源性腦啡肽免受降解，延長消化道內(nèi)源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質(zhì)的過度分泌。

消旋卡多曲顆粒在體內(nèi)對細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn)，消旋卡多曲顆粒主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會改變本品的藥代動力學(xué)特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間，但對峰高和藥時曲線下面積（AUC）無影響。

消旋卡多曲顆粒的毒理研究：有文獻(xiàn)報道，靈長類動物服用治療劑量100倍的消旋卡多曲12個月，未發(fā)現(xiàn)任何毒性反應(yīng)。小鼠以50mg/Kg（2次／天）的劑量腹腔注射消旋卡多曲10天，在用藥期間及停藥后，未發(fā)現(xiàn)有毒性反應(yīng)。

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（實(shí)習(xí)編輯：劉子軒）