非洛地平片用于輕、中度原發(fā)性高血壓的治療。主要成份為非洛地平?；瘜W(xué)名稱：2，6-二甲基-4-(2，3-二氯苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。那么，非洛地平片加服影響細(xì)胞色素P450類藥物會(huì)怎樣呢？

非洛地平片對(duì)靜脈無此作用，非洛地平片不引起體位性低血壓；非洛地平片對(duì)心肌亦無明顯抑制作用。非洛地平片在降低腎血管阻力的同時(shí)，非洛地平片不影響腎小球?yàn)V過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，非洛地平片具有促尿鈉排泄和利尿作用。

非洛地平片可以增加輸出量和心臟指數(shù)，顯著降低后負(fù)荷，非洛地平片對(duì)心臟收縮功能、前負(fù)荷及心率無明顯影響。非洛地平片對(duì)10名健康成年人口服本品10mg后，非洛地平片的達(dá)峰時(shí)間(tmax)為2.01±0.63小時(shí)，非洛地平片的峰濃度(Cmax)為4.78±0.89ng/ml，非洛地平片的消除相半衰期(t1/2β)為16.09±6.07小時(shí)。

服用非洛地平片時(shí)，同時(shí)加服影響細(xì)胞色素P450類藥物可影響非洛地平的血藥濃度。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）