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阿司匹林雙嘧達(dá)莫片(瑞凱寧)的藥理毒理是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/25 19:51:04
    導(dǎo)讀:阿司匹林雙嘧達(dá)莫片作用于血小板的A2受體,抑制磷酸二酯酶,阻止血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)分解,同時(shí)刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)cAMP增多,使血小板聚集受到抑制。

阿司匹林雙嘧達(dá)莫片(瑞凱寧)用于防治血栓栓塞,降低心肌梗塞、心房纖顫并發(fā)的栓塞性并發(fā)癥、腦血栓的形成以及慢性心絞痛的治療;也可用于外科手術(shù)后的心瓣膜病及人工瓣膜手術(shù)后原發(fā)性、復(fù)發(fā)性血栓靜脈炎等。那么,阿司匹林雙嘧達(dá)莫片(瑞凱寧)的藥理毒理是怎樣的?

阿司匹林通過(guò)抑制血小板的環(huán)氧化酶,減少前列腺素的生成,從而抑制血小板聚集和阻止血栓形成,雙嘧達(dá)莫具有抗血栓形成作用,抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制膠原,腎上腺素和凝血酶所致血小板釋放反應(yīng),作用機(jī)制可能為

①作用于血小板的A2受體,抑制磷酸二酯酶,阻止血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)分解,同時(shí)刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)cAMP增多,使血小板聚集受到抑制;

②抑制各種組織中的磷酸二酯酸(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對(duì)cGMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高;

③輕度抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。

④增強(qiáng)內(nèi)源性的Gl2的作用。兩者合用具有協(xié)同作用,可能增加抗血栓作用。

以上內(nèi)容是對(duì)本品的簡(jiǎn)單介紹,希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對(duì)正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購(gòu)本品??陕?lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客讓您享受全新購(gòu)買(mǎi)體驗(yàn)。方舟健客祝您健康!

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(實(shí)習(xí)編輯:文輝)

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