鹽酸普羅帕酮片用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速（包括伴預激綜合征者）。禁用于嚴重充血性心力衰竭、心源性休克患者。那么，鹽酸普羅帕酮片與華法令合用是怎樣呢？

鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學曲線為非線性。鹽酸普羅帕酮片半衰期為3.5～4小時。鹽酸普羅帕酮片經(jīng)腎臟排泄，鹽酸普羅帕酮片主要為代謝產(chǎn)物，小部分(<1%)為原形物。鹽酸普羅帕酮片不能經(jīng)過透析排出。

鹽酸普羅帕酮片可延長心房及房室結(jié)的有效不應期，鹽酸普羅帕酮片對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。鹽酸普羅帕酮片的抗心律失常作用與其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關(guān)。鹽酸普羅帕酮片通過降低動作電位的持續(xù)時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，鹽酸普羅帕酮片能明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。

鹽酸普羅帕酮片與血漿蛋白結(jié)合率高，達93%，鹽酸普羅帕酮片的劑量增加，鹽酸普羅帕酮片的生物利用度還會提高。鹽酸普羅帕酮片對肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。

鹽酸普羅帕酮片與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。

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（實習編緝：陳志東）