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富馬酸比索洛爾片的禁用人群是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/23 14:54:34
    導(dǎo)讀:富馬酸比索洛爾片通過兩條途徑從體內(nèi)排出。富馬酸比索洛爾片50%通過肝臟代謝為無活性的代謝產(chǎn)物然后從腎臟排出,富馬酸比索洛爾片剩余50%以原形藥的形式從腎臟排出。

富馬酸比索洛爾片的成分為富馬酸比索洛爾。用于高血壓冠心病(心絞痛)。伴有左心室收縮功能減退(射血分?jǐn)?shù)35%)的慢性穩(wěn)定性心力衰竭。那么,富馬酸比索洛爾片的禁用人群是怎樣呢?

富馬酸比索洛爾片通過兩條途徑從體內(nèi)排出。富馬酸比索洛爾片50%通過肝臟代謝為無活性的代謝產(chǎn)物然后從腎臟排出,富馬酸比索洛爾片剩余50%以原形藥的形式從腎臟排出。富馬酸比索洛爾片的藥物從腎臟和肝臟清除的比例相同,輕中度肝、腎臟功能異常患者不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。富馬酸比索洛爾片對于慢性穩(wěn)定性心力衰竭伴有肝功能受損或腎功能不全的患者的藥代動力學(xué)尚無研究。富馬酸比索洛爾片的動力學(xué)為線性,與年齡無關(guān)。

富馬酸比索洛爾片是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。富馬酸比索洛爾片無內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。富馬酸比索洛爾片不同模型動物實(shí)驗(yàn)表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾(Atenolol)的4倍。富馬酸比索洛爾片作用時(shí)間長(24小時(shí)以上),富馬酸比索洛爾片連續(xù)服用控制癥狀好且無耐受現(xiàn)象,富馬酸比索洛爾片對呼吸系統(tǒng)副作用極小,未見對脂肪分解代謝的影響。

急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注正性肌力藥物治療的患者;心源性休克者;二度或三度房室傳導(dǎo)阻滯者(無心臟起搏器);病竇綜合癥患者;竇房阻滯者;心動過緩者,治療開始時(shí)心率少于60次/分鐘;血壓過低者(收縮壓低于100mmHg);嚴(yán)重支氣管哮喘或嚴(yán)重慢性肺梗阻的患者;外周動脈阻塞型疾病晚期和雷諾氏綜合征患者;未經(jīng)治療的嗜鉻細(xì)胞瘤患者;代謝性酸中毒患者;已知對比索洛爾及其衍生物或本品任何成分過敏的患者禁用富馬酸比索洛爾片。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

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