鹽酸貝那普利片的主要成分是鹽酸貝那普利。禁用于有血管神經(jīng)性水腫史者。那么，鹽酸貝那普利片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

鹽酸貝那普利片在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，鹽酸貝那普利片成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，鹽酸貝那普利片可以阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II，鹽酸貝那普利片能使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。

鹽酸貝那普利片還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。鹽酸貝那普利片口服吸收迅速，達峰時間為0.5-1小時，鹽酸貝那普利片為1-1.5小時。鹽酸貝那普利片口服吸收至少37%，進食不影響吸收。

鹽酸貝那普利片的蛋白結(jié)合率高達96.7%，鹽酸貝那普利片為95.3%。鹽酸貝那普利片吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比鹽酸貝那普利片強。鹽酸貝那普利片用于高血壓（可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用）；心功能不全（可單獨應用或與強心藥利尿藥同用）。

鹽酸貝那普利片的哺乳期婦女用藥：本品和苯那普利拉可分泌至母乳，但能到達嬰兒體循環(huán)的苯那普利拉可忽略不計。

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（實習編緝：邵澤妹）