鹽酸貝那普利片的主要成分是鹽酸貝那普利。禁用于苯那普利或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過敏者。那么，鹽酸貝那普利片的血管神經性水腫是怎樣呢？
鹽酸貝那普利片在肝內水解為苯那普利拉，鹽酸貝那普利片成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，鹽酸貝那普利片可以阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II，鹽酸貝那普利片能使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。鹽酸貝那普利片還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產生降壓作用。
鹽酸貝那普利片口服吸收迅速，達峰時間為0.5-1小時，鹽酸貝那普利片為1-1.5小時?？诜罩辽?7%，進食不影響吸收。鹽酸貝那普利片的蛋白結合率高達96.7%，鹽酸貝那普利片為95.3%。鹽酸貝那普利片吸收后在肝內水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比鹽酸貝那普利片強。鹽酸貝那普利片用于高血壓（可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用）；心功能不全（可單獨應用或與強心藥利尿藥同用）。
鹽酸貝那普利片的血管神經性水腫：服用本品曾發(fā)生過唇或面部水腫，如出現(xiàn)該癥狀，應立即停藥，監(jiān)護患者，直到水腫消失。聲門、舌、喉部水腫可能引起氣道阻塞，應停藥，并立即進行適當治療，如：皮下注射1：1000腎上腺素溶液（0.3ml~0.5ml）。
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（實習編緝：邵澤妹）
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