甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于良性前列腺增生的對癥治療。禁用于近期發(fā)生心肌梗塞者。那么，咀嚼服用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片可以嗎？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片在治療劑量范圍內(nèi)，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿蛋白結(jié)合率約為98%。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要在肝臟代謝，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服2mg，大約63%的藥物經(jīng)糞便排泄，9%的藥物經(jīng)尿排泄。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%，從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對老年患者和背臟損害患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿藥物濃度達(dá)峰時間約2-3小時，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的生物利用度約65%，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片存在肝臟首過效應(yīng)。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時曲線下面積，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)及臨床意義。

服用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片時將藥片完整吞服，不應(yīng)咀嚼，掰開或碾碎。在此緩釋片中，多沙唑嗪被置入一個不能被吸收的外殼中緩慢釋放藥物?？諝け慌懦霾⒖赡茉诖蟊阒幸姷?。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）