西沙必利為一種胃腸道動力藥，可加強并協(xié)調(diào)胃腸運動，防止食物滯留與反流，其作用機制主要是選擇性地促進(jìn)腸肌層神經(jīng)叢節(jié)后處乙酰膽堿的釋放（在時間上和數(shù)量上），從而增強胃腸的運動；但不影響粘膜下神經(jīng)叢，因此不改變粘膜的分泌。克拉霉素分散片可以與西沙必利合用嗎？

克拉霉素分散片(冰克)適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。1.鼻咽感染：扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。2.下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。3.皮膚軟組織感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。5.也用于軍團(tuán)菌感染，或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。

克拉霉素分散片(冰克)的主要成份為：克拉霉素?；瘜W(xué)名：6-O-甲基紅霉素分子式：C38H69NO13分子量：747.96，為白色或類白色片?？死顾胤稚⑵?冰克)為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用，對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團(tuán)菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用，此外對支原體也有抑制作用?？死顾胤稚⑵?冰克)特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似，但在體內(nèi)對部分細(xì)菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅霉素強。克拉霉素分散片(冰克)與紅霉素之間有交叉耐藥性?？死顾胤稚⑵?冰克)的作用機制是通過阻礙細(xì)胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結(jié)，抑制蛋白合成而產(chǎn)生抑菌作用。

克拉霉素分散片(冰克)與西沙必利、匹莫齊特合用會升高后者血濃度，導(dǎo)致Q-T間期延長，心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會導(dǎo)致Q-T間期延長，但無任何臨床癥狀。

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（實習(xí)編輯：孫媛媛）