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阿那曲唑片的副作用有什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/17 23:51:23
    導讀:阿那曲唑片口服吸收較快,阿那曲唑片在體內約40%阿那曲唑與血漿蛋白結合,阿那曲唑片大部份代謝成無活性產(chǎn)物經(jīng)尿排除,約10%阿那曲唑以原形從尿排除。

阿那曲唑片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。阿那曲唑片的主要成份為阿那曲唑。那么,阿那曲唑片的副作用有什么呢?

阿那曲唑片口服吸收較快,阿那曲唑片在體內約40%阿那曲唑與血漿蛋白結合,阿那曲唑片大部份代謝成無活性產(chǎn)物經(jīng)尿排除,約10%阿那曲唑以原形從尿排除。

阿那曲唑片的清除較慢,阿那曲唑片的血漿清除半衰期為40-50小時,食物輕度影響吸收速度,但不影響吸收程度。阿那曲唑片當每日一次頓服本品片劑時,食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。阿那曲唑片服用七天以后血漿濃度可達穩(wěn)態(tài)濃度的90~95%,沒有證據(jù)表明阿那曲唑的藥代動力學參數(shù)是時間或劑量依賴性的。

阿那曲唑片的副作用:本品副作用主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發(fā)油脂過度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹瀉)、乏力、憂郁、頭痛或皮疹等。副作用通常為輕度或中度,容易為病人所耐受。子宮出血現(xiàn)象偶見報告,主要出現(xiàn)在患者從現(xiàn)有的激素療法改為本品療法的前幾周,如有持續(xù)出血現(xiàn)象,需進行進一步的評價。在應用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改變的報道(如轉肽酶及堿性磷酸酶升高),但這些患者中許多人都已經(jīng)有肝臟轉移或骨轉移。這些變化起因的研究尚未進行。臨床觀察表明本品可以輕微提高血漿總膽固醇水平。

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(實習編緝:張桂平)

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