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阿司匹林腸溶片(拜阿司匹靈)的藥理毒理有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/10 21:25:24
    導(dǎo)讀:乙酰水楊酸使血小板的環(huán)氧合酶(即前裂腺素合成酶)乙酰化,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對(duì)TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用。

阿司匹林腸溶片(拜阿司匹靈)的主要成分為阿司匹林。那么,阿司匹林腸溶片(拜阿司匹靈)的藥理毒理有哪些呢?

乙酰水楊酸使血小板的環(huán)氧合酶(即前裂腺素合成酶)乙酰化,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對(duì)TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用;

阿司匹林腸溶片(拜阿司匹靈)對(duì)ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的II相聚集也有阻抑作用;

并可抑制低濃度膠原、疑血酶、抗原抗體復(fù)合物、某些病毒和細(xì)菌所致的血小板聚集和釋放反應(yīng)及自發(fā)性聚集,由此預(yù)防血栓的形成。高濃度時(shí),乙酰水楊酸也能抑制血管壁中PG合成酶,減少前列環(huán)素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理對(duì)抗菌素劑,它的合成減少可能促成血栓形成。

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(實(shí)習(xí)編輯:鐘天云)

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