羥苯磺酸鈣膠囊口服給予500mg羥苯磺酸鈣后,在第3和第10小時期間的血藥濃度水平為6ug/ml以上,6小時后(T最大)血藥濃度(C最大)達最大值等等。那么,羥苯磺酸鈣膠囊藥代動力學是?
羥苯磺酸鈣膠囊藥代動力學是:
口服給予500mg羥苯磺酸鈣后,在第3和第10小時期間的血藥濃度水平為6ug/ml以上,6小時后(T最大)血藥濃度(C最大)達最大值,平均8ug/ml。用藥后24小時的血藥濃度約為3ug/ml。蛋白結合率為20-25%。動物試驗表明羥苯磺酸鈣不會通過血腦屏障或胎盤屏障,但是在人體是否具有同樣的情況尚不明確。母乳中可微量存在(在一項研究中觀察到,給藥1500mg后母乳中含0.4ug/ml)。羥苯磺酸鈣不會進入腸肝循環(huán),主要以原形排泄,僅有10%以代謝產物排泄。在用藥后24小時內,大約有口服劑量的50%從尿中排泄,約50%從糞便排泄。血漿半衰期在5小時左右。特殊臨床情況下的動力學:目前尚不明確什么程度的腎功能障礙會影響羥苯磺酸鈣的藥代動力學特性。
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(實習編輯:吳郁冰)
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