一般而言，藥物的吸收在很大的程度上都是有賴于用藥的方法及時間，因此，正常的用法用量以及服用時間、服用方法都是非常重要的。那么，復(fù)方甘草酸苷膠囊的藥代動力學(xué)有哪些？下面讓小編為你介紹吧。

復(fù)方甘草酸苷膠囊的藥代動力學(xué)是：

1.人體內(nèi)藥代動力學(xué)(1)血中濃度正常人口服本劑4粒(含甘草酸苷100mg)時,雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準(zhǔn)確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)2次高峰，第一次在用藥后1-4小時間出現(xiàn),第二次在10-24小時間出現(xiàn)。(2)尿中排泄正常人口服本制劑10小時內(nèi)尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。

2.動物體內(nèi)藥代動力學(xué)(參考)⑴吸收：給小白鼠口服3H-甘草酸苷，1小時后血中濃度達最高值，以后緩慢減少，6小時后減至最高值的59%；12小時后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。⑵分布：給小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷，分布最多的臟器是:肝臟,在給藥后2小時達最高值，3H-甘草酸苷值為2.8%,其次分布順序為:肺﹑腎﹑心臟﹑腎上腺。

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(實習(xí)編輯：盧錦銳)