依卡倍特鈉顆粒為白色顆粒，稍有薄荷香味，味微苦。主要成分為依卡倍特鈉。本品的功能主治：胃潰瘍；適用于改善下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫)：急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。

那么，依卡倍特鈉顆粒的藥理毒理是什么？

藥理是研究對人體的作用和機理，毒理是對人體毒性理論！下面，小編為您介紹依卡倍特鈉顆粒的藥理毒理：

藥理作用

1.胃粘膜覆蓋保護作用：

本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結合形成膜屏障，保護胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內PH值變化的影響。

2.胃蛋白酶活性抑制作用：

本品對健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通過與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結合，抑制胃蛋白酶活性(體外試驗)。

3.對幽門螺旋桿菌作用：

體外試驗顯示，本品在酸性環(huán)境下可抑制幽門螺旋桿菌尿素酶，進而對幽門螺旋桿菌產(chǎn)生殺傷作用。在動物(猴)試驗中，發(fā)現(xiàn)本品具有抑制幽門螺旋桿菌的作用和阻止其附著的作用。

4.內源性前列腺素增加作用：

本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2，PG12)含量。

5.防御因子增強作用：

本品可持續(xù)增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少，增加大鼠胃中HC03的分泌。

6.抑制胃粘膜損傷的作用，促進潰瘍愈合作用：

本品可抑制健康成年人因阿司匹林過量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷，抑制大鼠幽門結扎胃潰瘍的發(fā)生，促進大鼠醋酸胃潰瘍的愈合。

毒理研究

小鼠和大鼠分別長期口服本品(每日500、1500、4500㎎／㎏和每日170、500、1500㎎／㎏)78周和104周，均未發(fā)現(xiàn)致癌作用。細菌的逆轉突變試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變試驗均未見致突變作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未見致畸作用。

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（實習編輯：陳生）