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卡馬西平片多長時間代謝完?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/2/6 22:00:55
    導讀:卡馬西平片主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達原形藥的50%。

卡馬西平片對失神小發(fā)作無效。治療躁狂癥,預防治療躁郁癥,戒酒綜合癥,由于多發(fā)性硬化癥引起的三叉神經(jīng)痛和原發(fā)性三叉神經(jīng)痛,以及原發(fā)性舌咽神經(jīng)痛,糖尿病神經(jīng)病變引起的疼痛,中樞性尿崩癥,神經(jīng)內(nèi)分泌性的多尿和煩渴。那么,卡馬西平片多長時間代謝完?代謝過程如何?

卡馬西平具有抗癲癇作用,對精神運動性發(fā)作最有效,對大發(fā)作、局限性發(fā)作、和混合型癲癇也有效,減輕精神異常對伴有精神癥狀的癲癇尤為適宜。對三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛療效較英妥類納好,有抗利尿作用,預防或治療躁狂抑郁癥、抗心律失常。

卡馬西平作為抗癲癇藥應用于臨床,臨床用于治療簡單部分性發(fā)作;復雜部分發(fā)作;全身性強直-陣攣發(fā)作??R西平用于精神運動發(fā)作療效比其它抗癲癇藥為佳。對大發(fā)作效果也好,也可用于局限性發(fā)作及其他類型發(fā)作,但地失神發(fā)作的療效較差??R西平是治療局限性癲癇和全身強直一陣攣發(fā)作的一線藥物。

卡馬西平片口服吸收緩慢、不規(guī)則。口服400mg后4~5小時血藥濃度達峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間??R西平片迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。

卡馬西平片單次給藥時T1/2為25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時。主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、能分泌入乳汁。

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問,請咨詢在線專家。

健客藥師溫馨提醒:對本品過敏者請慎服,如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請及時致電健客藥師,400-086-5111,這有多位??扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南!

(實習編輯:陳慧敏)

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