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泮托拉唑腸溶片有哪些藥理毒理作用?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/1/23 9:39:04
    導(dǎo)讀:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細(xì)胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)。

泮托拉唑腸溶片的主要成分為潘妥洛克40mg×7片主要成份為泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽,化學(xué)名:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基),亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物分子式:C16H14F2NaO4S×1.5H2O,分子量:432,那么泮托拉唑腸溶片有哪些藥理毒理作用?

作用機(jī)制:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細(xì)胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)。抑制呈劑量依賴關(guān)系,并且影響胃酸的基礎(chǔ)酸分泌和最大酸分泌。

與其他質(zhì)子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療后,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應(yīng)升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。

因?yàn)殂欣蛟诩?xì)胞受體水平上與酶的遠(yuǎn)端結(jié)合,因此泮托拉唑可獨(dú)立或在其他物質(zhì)(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑,可達(dá)到相同的效果。

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(實(shí)習(xí)編輯:李麗娜)

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