沙丁胺醇?xì)忪F劑一般作為臨時用藥，有哮喘發(fā)作預(yù)兆或哮喘發(fā)作時，氣霧吸入。每次吸入0.14~0.28mg，即1~2撳，必要時可每隔4~8小時吸入一次，但24小時內(nèi)最多不宜超過8撳。

那么，沙丁胺醇?xì)忪F劑的主要成份是什么？怎么測定含量？

沙丁胺醇?xì)忪F劑是蓬萊諾康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的平喘藥。本品主要成份為沙丁胺醇。用于預(yù)防和治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣(喘鳴)的呼吸道疾病。

沙丁胺醇?xì)忪F劑的含量測定：取本品1瓶，除去罩帽或塑料保護膜，精密稱定，于鋁蓋上插入連有干燥橡皮管的注射針頭（勿與液面接觸），橡皮管的另一端通入盛有乙醇5ml的50ml量瓶中，待氣體放盡后，除去鋁蓋閥門，內(nèi)容物移入上述量瓶中，鋁蓋，閥門及容器用乙醇洗滌數(shù)次，合并洗液，置小燒杯中，于水浴上除盡乙醇后，用0.1mol/L鹽酸溶液洗滌燒杯并移入上述50ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液溶液適量，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含56μg（混懸型40μg）的溶液，作供試品溶液；另取經(jīng)80℃干燥至恒重的沙丁胺醇對照品約28mg（混懸型20mg），精密稱定，置50ml量瓶中，用上述鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用上述鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。取上述兩種溶液，照分光光度法，在276nm的波長處分別測定吸收度，計算，即得。將本品的容器、鋁蓋與閥門洗凈烘干，精密稱定，與原來的重量之差即為藥液重量，與每瓶含沙丁胺醇的量相比，即可求得藥液的濃度。如上述測定結(jié)果有一項不符合規(guī)定，應(yīng)另取2瓶進行復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。

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（實習(xí)編輯：陳生）