替硝唑片屬于抗厭氧菌及滴蟲藥,對原蟲及厭氧菌有較高活性,為類白色片或淡黃色薄膜衣片。那么,替硝唑片的藥代動力學(xué)是怎樣的呢?
替硝唑片的藥代動力學(xué)是:
本品口服后吸收完全,健康女性單劑量口服2g后達(dá)峰時間(Tmax)為2小峰濃度(Cmax)為51mg/L。替硝唑排泄緩慢,口服2g后24小時、48小時及72小時血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L??诜咳战o藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內(nèi)的分布廣泛,在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達(dá)較高濃度,在肝臟、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對血腦屏障的穿透性較甲硝唑高,腦膜無炎癥時腦脊液中的濃度為同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的脂溶性較高有關(guān)。替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達(dá)高濃度。蛋白結(jié)合率為12%。在肝臟代謝,單劑量口服0.25g后約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2)為11.6~13.3小時,平均為12.6小時。
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(實習(xí)編輯:陳廣海)
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