普伐他汀鈉片治療期間，應(yīng)定期檢查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超過正常上限三倍且為持續(xù)性的，應(yīng)停止治療。那么，服用普伐他汀鈉片會出現(xiàn)什么實驗室檢查異常呢？

普伐他汀鈉片給藥后1-2小時即達最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時，分布容積為830.0L，血清蛋白結(jié)合率為53.1%，AUC為14.0±3.9ng×hr/mL。

普伐他汀鈉片適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者（Ⅱa和Ⅱb型）。普伐他汀鈉片的臨床研究表明，對伴有不同程度膽固醇升高的患者，普伐他汀鈉片能減少心血管疾病的發(fā)病率和死亡率。普伐他汀呈親水性，這一特性與其藥效和安全性的關(guān)系不明。

普伐他汀鈉片為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。

普伐他汀鈉片的實驗室檢查異常：血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT，AST)水平升高，肌酸磷酸激酶CPK水平升高，無癥狀性嗜酸粒細胞增多，尿素氮和血清肌酐上升少見。此外，HMG-CoA還原酶抑制劑可引起貧血，血小板減少和白細胞的減少已有報告。

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（實習(xí)編緝：葉鎧）