酮康唑片口服后吸收良好，服藥1～2小時可達(dá)血藥濃度峰值。某些胃酸明顯減低的患者吸收可能減少，本品進(jìn)入人體后，廣泛分布于各主要器官（肝、腎）和體表粘膜、腺體組織、并通過汗腺轉(zhuǎn)運到皮膚、頭發(fā)和指（趾）甲的角質(zhì)層，不易進(jìn)入腦髓。那么酮康唑片藥理是怎樣的？

酮康唑為合成的咪唑二惡烷衍生物，對皮膚真菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱具有抑菌和殺菌活性。酮康唑?qū)η咕⑸昕耸湘咦咏z菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬較不敏感，但對Entomophthorales例外。

酮康唑抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細(xì)胞膜其他脂類化合物的組成。動物長期毒性實驗表明，本品可使堿性磷酸酶明顯上升，肝細(xì)胞變性。

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（實習(xí)編輯：鄧潔梅）