頭孢克肟干混懸劑的主要成份為頭孢克肟?；瘜W名稱：（6R，7R)-7-[（Z）-2-(2-氨基-4-噻唑基）-2-（羰基甲氧亞氨基）乙酰胺基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]八元-辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。那么，嚴重腎功能障礙患者使用頭孢克肟干混懸劑是怎樣呢？

頭孢克肟干混懸劑正常成人口服后約4小時達到最高血濃度，消除半衰期為2.3~2.5小時，兒童口服本品后達峰時間為3~4小時，消除半衰期為3.2~3.7小時。

頭孢克肟干混懸劑滲透性好，在痰液、扁桃體、上鼻竇粘膜、中耳分泌物、膽汁及膽囊等組織濃度較高。頭孢克肟干混懸劑主要由腎臟排泄，正常成人口服12小時內尿中排泄率約20~25%，兒童約13~20%，血清及尿中未見有活性的代謝產物。

頭孢克肟干混懸劑對鏈球菌屬、肺炎球菌、淋球菌、伯雷漢氏菌屬、大腸桿菌、沙雷氏桿菌屬、克雷白氏有菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌等引起的感染癥有效。主要用于治療支氣管炎、支氣管擴張合并感染、慢性呼吸道疾患繼發(fā)感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、膽囊炎、膽管炎、猩紅熱、中耳炎、副鼻竇炎等病癥。

頭孢克肟干混懸劑對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據(jù)腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。

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（實習編緝：張桂平）