甲氧芐啶片的主要成分為甲氧芐啶。化學名:5[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺。那么,哺乳期婦女使用甲氧芐啶片是怎樣呢?
甲氧芐啶片作用機制為干擾細菌的葉酸代謝。甲氧芐啶片主要為選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質(zhì)的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結(jié)合較之對哺乳類動物酶的結(jié)合緊密5萬~6萬倍。
甲氧芐啶片口服后吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,血藥峰濃度(Cmax)在給藥后l~4小時到達,口服0.1g后高峰血藥濃度約為lmg/L。甲氧芐啶片吸收后廣泛分布至組織和體液,在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。
甲氧芐啶片可用于對其呈現(xiàn)敏感的大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克雷伯菌和某些腸桿菌屬和腐生葡萄球菌等細菌所致的急性單純性下尿路感染初發(fā)病例。甲氧芐啶片對銅綠假單胞菌感染無效。目前本品很少單用,一般均與磺胺藥,如磺胺甲硝唑或磺胺嘧啶聯(lián)合用藥。
甲氧芐啶片的哺乳期婦女用藥:本品可分泌至乳汁中,其濃度較高,且藥物有可能干擾哺乳嬰兒的葉酸代謝,因此雖然在人類中尚未證實其問題存在,但本品在乳母的應用必須權(quán)衡利弊后決定是否用藥。
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(實習編緝:鐘麗冰)
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