泛昔洛韋片(海正韋克)為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色。用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。妊娠后，孕婦體內(nèi)酶有一定的改變，對某些藥物的代謝過程有一定的影響。藥物不易解毒和排泄，可有蓄積性中毒，在孕早期胎器官形成時，藥物對胎兒有一定的影響，故最好不吃藥。但萬事都是一分為二，孕婦用藥有一定的風險，并不是完全無益。那么，孕婦及哺乳期婦女可以服用泛昔洛韋片嗎？

泛昔洛韋片(海正韋克)的主要成分是泛昔洛韋?；瘜W名：2-[2-（2-氨基-9-氫-嘌呤-9-基）乙基]-1，3-丙二醇二乙酯。分子式：C14H19N5O4，分子量：321.34。

懷孕大鼠和家兔服用泛昔洛韋片(海正韋克)后對其胎仔發(fā)育未見異常，但缺乏人類臨床資料，孕婦使用泛昔洛韋片(海正韋克)需充分權(quán)衡利弊。大鼠實驗證實本品的母體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度，但是否經(jīng)人乳分泌尚無定論，哺乳期婦女使用本泛昔洛韋片(海正韋克)應(yīng)停止哺乳。泛昔洛韋片口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志愿者分別口服泛昔洛韋片0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結(jié)果表明，泛昔洛韋片的絕對生物利用度為77%±8%。124名健康男性志愿者口服泛昔洛韋片0.5g后，得到的噴昔洛韋的峰濃度（Cmax）為3.3±0.8mg/L，達峰時間為0.9±0.5小時，血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）為8.6±1.9mg.h/L，血消除半衰期（t1/2β）為2.3±0.4小時。當血藥濃度在0.1～20mg/L范圍內(nèi)時，噴昔洛韋的血漿蛋白結(jié)合率小于20%。全血/血漿分配比率接近于1。泛昔洛韋片口服后在體內(nèi)經(jīng)由醛類氧化酶催化為噴昔洛韋而發(fā)生作用，失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧乙酰噴昔洛韋等，每種都少于服用量的0.5%，血或尿中幾乎檢測不到泛昔洛韋，主要以噴昔洛韋和6-去氧噴昔洛韋形式經(jīng)腎臟排出。

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（實習編輯：孫媛媛）