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去甲斑蝥素片有怎樣的藥理毒理呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/19 11:40:39
    導(dǎo)讀:去甲斑蝥素片動(dòng)物體外試驗(yàn),對(duì)肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細(xì)胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。

去甲斑蝥素片用于各種腫瘤如:肝癌、食管癌、胃癌,賁門(mén)癌、及白細(xì)胞低下癥,肝炎、肝硬變、乙型肝炎病毒攜帶者。那么,去甲斑蝥素片有怎樣的藥理毒理呢?

去甲斑蝥素片(利佳)主要成份是去甲斑蝥素?;瘜W(xué)名:外-1:2-順-3:6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸酐。

用法用量:口服。一次5—15mg,一日3次。由小劑量開(kāi)始逐漸增量,晚期患者可用較高劑量,兒童酌減。療程為一個(gè)月,一般可維持3個(gè)療程。本品可作為術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。本品可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時(shí)聯(lián)合用藥。

藥理毒理:本品動(dòng)物體外試驗(yàn),對(duì)肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細(xì)胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內(nèi)試驗(yàn),對(duì)小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實(shí)體型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細(xì)胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性,抑制癌細(xì)胞DNA合成,破壞癌細(xì)胞骨架及超微結(jié)構(gòu)。干擾癌細(xì)胞分裂,阻斷于M期,并影響其周期運(yùn)行速度,使癌細(xì)胞骨架破壞(微絲、微管),影響癌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)導(dǎo)致線粒體、微絨毛及質(zhì)膜損傷等,阻斷細(xì)胞分裂周期的M期干擾癌細(xì)胞分裂。

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(實(shí)習(xí)編輯:梁曉冰)

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