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鹽酸環(huán)丙沙星片(林青)的說明書有什么內容呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/12/18 8:27:41
    導讀:鹽酸環(huán)丙沙星片(林青)用于敏感菌引起的泌尿生殖系統(tǒng)感染,呼吸道感染等。

鹽酸環(huán)丙沙星片(林青)的主要成分為鹽酸環(huán)丙沙星?;瘜W名為1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸鹽酸鹽一水合物。那么,鹽酸環(huán)丙沙星片(林青)的說明書有什么內容呢?

【藥品名稱】

通用名稱:鹽酸環(huán)丙沙星片

商品名稱:鹽酸環(huán)丙沙星片(林青)

英文名稱:CiprofloxacinHydrochlorideTablets

拼音全碼:yansuanhuanbingshaxingpian(linqing)

【主要成份】本品主要成份為鹽酸環(huán)丙沙星。

【成份】

化學名:1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸鹽酸鹽一水合物

分子式:C17H18FN3O3HClH2O

分子量:385.82

【性狀】本品為白色或類白色片或薄膜包衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

【適應癥/功能主治】用于敏感菌引起的:1.泌尿生殖系統(tǒng)感染,包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產(chǎn)酶株所致者)。2.呼吸道感染,包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發(fā)作及等。

【規(guī)格型號】0.25g*30s

【用法用量】

口服,按下述方法服用,或遵醫(yī)囑。

1.成人常用量:一日0.5g~1.5g(2~6片),分2~3次。

2.骨和關節(jié)感染:一日1g~1.5g(4~6片),分2~3次,療程4~6周或更長。

3.肺炎和皮膚軟組織感染:一目1g~1.5g(4~6片),分2~3次,療程7~14日。

4.腸道感染:一日1g(4片),分2次,療程5~7日。

5.傷寒:一日1.5g(6片),分2~3次,療程1O~14日。

6.尿路感染:急性單純性下尿路感染,一日0.5g(2片),分2次服,療程5~7日;復雜性尿路感染,一日1g(4片),分2次,療程7~14日。

7.單純性淋?。簡未慰诜?.5g(2片)。

【不良反應】

1.胃腸道反應較為常見,可表現(xiàn)為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。

2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。

3.過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經(jīng)l生水腫。少數(shù)患者有光敏反應。

4.偶可發(fā)生:

(1)癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。

(2)血尿、發(fā)熱、皮疹等間質性腎炎表現(xiàn)。

(3)結晶尿,多見于高劑量應用時。

(4)關節(jié)疼痛。

5.少數(shù)患者可發(fā)生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。

【禁忌】對本品及喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

【注意事項】

1.由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養(yǎng)標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。

2.本品宜空腹服用,食物雖可延遲其吸收,但其總吸收量(生物利用度)未見減少,故也可于餐后服用,以減少胃腸道反應;服用時宜同時飲水250ml。

3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發(fā)生結晶尿。為避免結晶尿的發(fā)生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。

4.腎功能減退者,需根據(jù)腎功能調整給藥劑量。

5.應用氟喹諾酮類藥物可發(fā)生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發(fā)生光敏反應需停藥。

6.肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊后應用,并調整劑量。

7.原有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權衡利弊后應用。

【兒童用藥】本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數(shù)種幼齡動物時,可致關節(jié)病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。

【老年患者用藥】老年患者常有腎功能減退,因本品部分經(jīng)腎排出,需減量應用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節(jié)病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。

【藥物過量】尚不明確。

【藥代動力學】健康人口服本品0.2g或0.5g后,其血藥峰濃度(Cmax)分別為1.21g/ml和2.5g/ml,達峰時間(Tmax)為1~2小時。廣泛分布至各組織、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約為20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)為4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥后24小時以原形經(jīng)腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排出約15%。同時亦有一部分藥物經(jīng)膽汁和糞便排泄。

【貯藏】遮光,密封保存。

【包裝】10片×3板/盒。

【有效期】36月

【執(zhí)行標準】中國藥典2010年版二部

【批準文號】國藥準字H44024019

【生產(chǎn)企業(yè)】廣州柏賽羅藥業(yè)有限公司

如您想對本品有進一步的了解,您可以到方舟健客咨詢在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。我們將為你提供優(yōu)質的服務!

(實習編輯:林炳揚)

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