氟康唑膠囊的主要成份為氟康唑。化學名：α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，使用氟康唑膠囊會出現(xiàn)肝毒性癥狀嗎？
氟康唑膠囊口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響?？崭箍诜酒芳s可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內水分總量。
氟康唑膠囊血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；水皰皮膚中約為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時，腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%～85%。
氟康唑膠囊的肝毒性癥狀：治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。
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（實習編緝：鐘麗冰）
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