地塞米松片適用于過(guò)敏性與自身免疫性炎癥性疾病主要成份為地塞米松。其化學(xué)名為：16α-甲基-11β，17α，21-三羥基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-磷酸酯二鈉鹽。那么，地塞米松片的藥物相互作用有哪些呢？

地塞米松片抗炎、抗過(guò)敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對(duì)水鈉潴留和促進(jìn)排鉀作用很輕，對(duì)丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強(qiáng)。地塞米松片極易自消化道吸收，其血漿半衰期(t1/2)為190分鐘，組織半衰期(t1/2)為3日。血漿蛋白結(jié)合率較其他皮質(zhì)激素類藥物為低。

地塞米松片抗抑制炎癥細(xì)胞，包括巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放?？梢詼p輕和防止組織對(duì)炎癥的反應(yīng)，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。地塞米松片的藥物相互作用是：

1.與巴比妥類、苯妥英、利福平同服，本品代謝促進(jìn)作用減弱。

2.與水楊酸類藥合用，可降低水楊酸鹽的血藥濃度。

3.可減弱抗凝血?jiǎng)?、口服降糖藥作用，?yīng)調(diào)整劑量。

4.與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥，應(yīng)注意用量。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）